Записи, отмеченные как «Новости»

1 января 2021 года на территории Российской Федерации вступают в силу изменения в требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) для программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что 1 января 2021 года вступает в силу приказ…